再談氣相色譜儀的操作規(guī)程及注意事項
再談氣相色譜儀的操作規(guī)程及注意事項-色譜儀_氣相色譜儀_液相色譜儀-滕州市惠譜分析儀器有限公司
一、載氣鋼瓶的使用規(guī)程
1.鋼瓶必須分類保管,直立因定,遠離熱源,避免暴曬及強烈震動,氫氣室內存放量不得超過二瓶。
2.氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。
3.鋼瓶上的氧氣表要專用,安裝時螺扣要上緊。
4.操作時嚴禁敲打,發(fā)現(xiàn)漏氣須立即修好。
5.用后氣瓶的剩余殘壓不應少于980 kPa。
6.氫氣壓力表系反螺紋,安裝拆卸時應注意防止損壞螺紋。
二、減壓閥的使用及注意事項器
1.在氣相色譜分析中,鋼瓶供氣壓力在9.8-14.7 MPa。
2.減壓閥與鋼瓶配套使用,不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。氫氣減壓閥接頭為反向螺紋,安裝時需小心。使用時需緩慢調節(jié)手輪,使用權后必須旋松調節(jié)手輪和關閉鋼瓶閥門。
3.關閉氣源時,先關閉減壓閥,后關閉鋼瓶閥門,再開啟減壓閥,排出減壓閥內氣體,最后松開調節(jié)螺桿。
三、微量注射器的使用及注意事項
1.微量注射器是易碎器械,使用時應多加小心,不用時要洗凈放入合內,不要隨便玩弄,來回空抽,否則會嚴重磨損,損壞氣密性,降低準確度。
2.微量注射器在使用前后都須用丙酮等溶劑清洗。
3.對10-100微升的注射器,如遇針尖堵塞,宜用直徑為0.1 mm的細鋼絲耐心穿通,不能用火燒的方法。
4.硅橡膠墊在幾十次進樣后,容易漏氣,需及時更換。
5.用微量注射器取液體試樣,應先用少量試樣洗滌多次,再慢慢抽入試樣,并稍多于需要量。如內有氣泡則將針頭朝上,使氣泡上升排出,再將過量的試樣排出,用瀘紙吸去針尖外所沾試樣。注意切勿使針頭內的試樣流失。
6.取好樣后應立即進樣,進樣時,注射器應與進樣口垂直,針尖刺穿硅橡膠墊圈,插到底后迅速注入試樣,完成后立即拔出注射器,整個動作應進行得穩(wěn)當,連貫,迅速。針尖在進樣器中的位置,插入速度,停留時間和拔出速度等都會影響進樣的重復性,操作時應注意。
四、熱導池檢測器的使用及注意事項
1.開啟熱導電源前,必須先通載氣,實驗結束時,把橋電流調到最小值,再關閉熱導電源,最后關閉載氣。
2.穩(wěn)壓閥,針形閥的調節(jié)須緩慢進行。穩(wěn)壓閥不工作時,必須放松調節(jié)手柄。針形閥不工作時,應將閥門處于“開”的狀態(tài)。
3.各室升溫要緩慢,防止超溫。
4.更換汽化室密封墊片時,應將熱導電源關閉。若流量計浮子突然下落到底,也應首先關閉該電源。
5.橋電流不得超過允許值。
五、氫火焰檢測器的使用及注意事項
1.通氫氣后,待管道中殘余氣體排出后,應及時點火,并保證火焰是點著的。
2.使用FID時,離子室外罩須罩住,以保證良好的屏蔽和防止空氣侵入。如果離子室積木,可將端蓋取下,待離子室溫度較高時再蓋上。工作狀態(tài)下,取下檢測器罩蓋,不能觸及極化極,以防觸電。
3.離子室溫度應大于100℃,待層析室溫度穩(wěn)定后,再點火,否則離子室易積水,影響電極絕緣而使基線不穩(wěn)。
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