氣相色譜分析白酒時(shí),選擇適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣速度、色譜柱、分析方法和分離操作條件,有利于提高儀器的分離效能、檢測(cè)器的靈敏度和分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。
1、白酒分析氣相色譜儀色譜柱的選擇
色譜柱是氣相色譜儀的核心部件,它的選擇決定了白酒組分的分離效率。針對(duì)白酒不同的檢測(cè)項(xiàng)目,選擇相應(yīng)的色譜柱,有利于待測(cè)組分的分離,而獲得比較準(zhǔn)確的分析結(jié)果。
色譜柱分為填充色譜柱和毛細(xì)管色譜柱兩種類(lèi)型。
1.1 填充色譜柱的選擇
一般為內(nèi)徑在2~5mm,長(zhǎng)度1~5m,管內(nèi)填充固定相,有些固定相表面涂覆有固定液,載氣攜帶白酒樣品蒸汽從固定相空隙間流過(guò),白酒中各微量成分與固定相發(fā)生吸附與解吸,或者與固定液發(fā)生分配與再分配的相與相之間的交換過(guò)程,經(jīng)過(guò)一定長(zhǎng)度的色譜柱作用后,就把白酒中的各微量組分分離成每種純物質(zhì)流出,通過(guò)檢測(cè)器產(chǎn)生相應(yīng)的響應(yīng)信號(hào),從而可以對(duì)白酒試樣實(shí)施定性或定量分析。
分析白酒用的填充色譜柱,根據(jù)所使用固定液的不同,通常有DNP(鄰苯二甲酸二壬酯)填充柱和PEG(聚乙二醇)填充柱。
1.1.1 DNP填充柱
適合白酒日常分析中主要醇、醛、酯成分的測(cè)定,分析誤差比較小。缺點(diǎn)是對(duì)于白酒中醇、醛、酸和酯分離不很完全,分析的時(shí)間也比較冗長(zhǎng),不能檢測(cè)出白酒中的有機(jī)酸含量。
1.1.2 PEG填充柱
不適用于白酒中甲醇、乙酸乙酯的測(cè)定,因?yàn)樵赑EG色譜柱中,甲醇、乙酸乙酯分離不開(kāi),導(dǎo)致兩者合峰,不能測(cè)出甲醇和乙酸乙酯的含量。
1.2 毛細(xì)管色譜柱的選擇
毛細(xì)管色譜柱一般長(zhǎng)度在10~50m,內(nèi)徑在0.2~0.32mm的是細(xì)口徑毛細(xì)管,柱容量小,但是分離效能高。內(nèi)徑為0.53~0.75mm的是大口徑毛細(xì)管,柱容量大,接近于填充柱,可以不分流進(jìn)樣,適合于白酒的快速分析,定量準(zhǔn)確,但是分離效果不如細(xì)口徑毛細(xì)管高。
毛細(xì)管色譜柱屬于開(kāi)口柱,內(nèi)壁上涂覆固定液,根據(jù)固定液的不同,常用于分析白酒的毛細(xì)管有PEG-20M、FFAP等毛細(xì)管色譜柱,一次直接進(jìn)樣能同時(shí)定性定量50余種微量成分。
1.2.1 PEG-20M(聚乙二醇石英毛細(xì)管柱)
由于它的特性,不能對(duì)甲醇和乙酸乙酯進(jìn)行很好地分離,常常合峰,因此不能測(cè)定甲醇和乙酸乙酯的含量,但不影響其他組分的分析。
1.2.2 FFAP(聚乙二醇-20M與對(duì)苯二甲酸的反應(yīng)物)
FFAP克服了PEG-20M對(duì)甲醇和乙酸乙酯分離不好的問(wèn)題,因此在白酒分析中比較常用。
2 、白酒分析氣相色譜儀定量分析方法的選擇
白酒的氣相色譜分析,因?yàn)椴荒芰鞒鋈拷M分,定量分析通常采用內(nèi)標(biāo)法,一般不宜采用歸一法。
內(nèi)標(biāo)法就是在酒樣中加入一種已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),該物質(zhì)的物理性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)與被測(cè)組分相近,濃度也與被測(cè)組分相接近,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與被測(cè)組分的相對(duì)校正因子和它們的峰面積或峰高,計(jì)算出待測(cè)組分的含量。
內(nèi)標(biāo)法要求所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在待測(cè)白酒中不能存在,每次測(cè)定白酒時(shí),都必須在酒樣中先準(zhǔn)確加入一定量的內(nèi)標(biāo)物。內(nèi)標(biāo)法分析白酒結(jié)果基本不受每次進(jìn)樣量不一致的影響,只與內(nèi)標(biāo)物加入量準(zhǔn)確度有關(guān)。
3、白酒分析氣相色譜儀色譜分離操作條件的選擇
氣相色譜分析白酒時(shí),除了選擇適合的色譜柱和分析方法外,還要選擇好分離的最佳操作條件,提高色譜柱的分離效能,增大分離度,獲得好的分析結(jié)果。
3.1 載氣及流速、分流比的選擇
白酒的氣相色譜分析,一般使用FID檢測(cè)器,常用高純N2做載氣,H2做燃燒氣,空氣作助燃器。若使用一般填充色譜柱,內(nèi)徑在3~4mm,載氣的流量在20~100m L/min。對(duì)于內(nèi)徑在0.25mm左右的毛細(xì)管色譜柱,載氣流量在1~2m L/m in。流速太快會(huì)降低色譜柱的分離效能,一般高于最佳流速10%左右即可,既保證了色譜柱的分離效能,又能獲得比較快的分析速度。
H2的流速與載氣N2流速相當(dāng)(毛細(xì)管色譜柱載氣流量+載氣分流的流量),實(shí)驗(yàn)證明H2流量∶空氣流量=1∶10時(shí),F(xiàn)ID檢測(cè)器最靈敏。
使用毛細(xì)管色譜柱時(shí),分流比的選擇直接影響到出峰的個(gè)數(shù)與分離效果。當(dāng)分流比為30∶1時(shí)最為恰當(dāng),色譜柱分離效能較高,白酒微量成分分離效果好。
載氣中微量水分、氫氣和空氣中的微量雜質(zhì)對(duì)色譜柱和檢測(cè)器影響很大,嚴(yán)重時(shí)會(huì)使色譜柱失效,基線不穩(wěn),噪聲增大,檢測(cè)器靈敏度下降。所以在載氣、H2、空氣進(jìn)入色譜儀之前,應(yīng)當(dāng)使用分子篩、硅膠等對(duì)氣體進(jìn)行凈化處理。
3.2 色譜柱溫的選擇
白酒中的大部分組分沸點(diǎn)都不高,但沸點(diǎn)范圍較寬,為了使低沸點(diǎn)的組分有比較好的分離度,一般初始柱溫在50℃。程序升溫速度不宜過(guò)快,否則分離效果變差,程序升溫速度太低,出峰時(shí)間長(zhǎng),峰形扁平。一般設(shè)定在1~8℃/m in,最佳程序升溫速度在8℃/m in左右,以保證白酒中各組分在相應(yīng)的溫度下得到良好的分離。最終溫度不能太高,一般不超過(guò)250℃,防止色譜柱溫過(guò)高,引起固定液揮發(fā)流失,分離效能變差,出現(xiàn)基線漂移,或?qū)е律V柱失效。
3.3 氣化室、檢測(cè)器溫度選擇
白酒的氣相色譜分析中,氣化室溫度一般高于色譜柱溫度50~60℃以上,一般控制在120~200℃,以保證進(jìn)樣時(shí)白酒試樣中所有的組分都能瞬間變成氣體。
FID檢測(cè)器的溫度通常控制在150~250℃,避免水蒸汽在檢測(cè)器中凝結(jié),增大噪聲而降低檢測(cè)器的靈敏度,也可以避免出現(xiàn)檢測(cè)器點(diǎn)火困難的問(wèn)題。
3.4 進(jìn)樣量和進(jìn)樣速度的控制
使用填充色譜柱時(shí),柱容量比較大,進(jìn)樣量通常在1~5μL,使用10μL或5μL的微量注射器。采用毛細(xì)管色譜柱時(shí),柱容量小,進(jìn)樣量通常在0.1~2μL。進(jìn)樣量低不利于使用低含量組分法進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)樣量過(guò)高則會(huì)導(dǎo)致部分組分峰發(fā)生重疊,分離不好。
進(jìn)樣速度要求比較快,要求1 s內(nèi)完成,以保證酒樣瞬間氣化。如果進(jìn)樣速度太慢,就會(huì)引起先插進(jìn)去的針頭部分的酒樣先氣化,導(dǎo)致色譜峰變寬或者異型,峰形不好,分析誤差大的問(wèn)題。
每次進(jìn)樣時(shí),應(yīng)將微量注射器用被測(cè)酒樣抽洗5次以上并排凈氣泡,保證待測(cè)試樣濃度不發(fā)生變化,減少進(jìn)樣帶來(lái)的誤差。
做好白酒分析氣相色譜進(jìn)樣溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣速度的選擇,既可以提高色譜分析的分離效能與檢測(cè)的靈敏度,又可以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。準(zhǔn)確而快速地分析白酒的微量成分,有效地指導(dǎo)白酒的生產(chǎn)、研發(fā)和質(zhì)量監(jiān)督,保障白酒的食品安全。