問題一：氣相色譜柱怎么判斷徹底不能用了？從柱子的物理性狀上能看出來嗎？我這有根-5的色譜柱，變的很脆，柔韌性差了很多，換柱子的時候，一折就斷。
答：判斷柱子能不能用主要有兩個方面：
1.對于新購買的柱子，要先判斷柱效是否達到要求，比如用甲苯按照標準的方法測下柱效。
2.柱子使用一段時間后，可以觀察柱子通過同一分離方法對同種物質的分離效果。如果在同樣的升溫條件下分離度明顯下降，那很可能就是柱校下降了。這種情況下可以嘗試把升溫程序改緩慢一點，在保證峰形的情況下提高分離度；如果還是分不開，說明柱子不能用了。
關于柱子的物理性狀，從顏色上看，新柱子為金黃色，隨著使用時間會慢慢老化，變成深色棕色；從彈性上看，硅膠柱本來是柔軟的，使用過程中慢慢會變脆，此時安裝柱子容易折斷。
問題二：標準樣品用環(huán)己烷和乙酸乙酯1:1溶解，我能用正己烷稀釋嗎？
答：可以用正己烷稀釋。一般溶劑選擇的前提是，可以很好的溶解標準樣品，但是有個問題需要考慮。為什么要加乙酸乙酯？可能是因為標樣在純環(huán)己烷里面溶解不是特別好，所以要留心觀察一下，用正己烷稀釋以后，是否還有不溶的東西。
問題三：對于中藥實驗室的應用，有沒有開發(fā)出來的液相色譜的解決方案？
答：應該有，通常有機酸、氯原酸及生物堿的檢測是用液相色譜來做的。因為很多生物堿的揮發(fā)性不好，無法通過氣相色譜檢測，這種情況下可以用液相；液相色譜的檢測器包括紫外檢測器、蒸發(fā)光檢測器、示差檢測器等，使用液相時要考慮到檢測器是否匹配。
問題四：請問一下，我們測溶殘時，先跑6針對照品，再跑樣品，對照品中的殘留總是帶入到樣品中，導致樣品超標，這種情況我們應該怎么辦？
答：可以在對照品后面加一針丙酮，讓殘留走完再進樣品；洗針液用丙酮+乙醇，用丙酮是洗掉針里的殘留，乙醇洗可以揮發(fā)的快些；在氣相色譜儀上設置進樣前洗3次針，進樣后再洗3次針。
問題五：農殘標品工作液貴中心用什么瓶，怎樣保存？
答：可以用棕色螺絲口瓶，有20mL與8mL的，在冰箱里冷凍保存。
問題六：買回的有機氯標液，比如六六六，安培瓶上會有丙酮標記，那稀釋標液時用丙酮還是正己烷？
答：用正已烷稀釋，丙酮與正已烷可以互溶的。如果用丙酮的話，與前處理方法樣品蕞后定容的正已烷不一樣，定量時有誤差。六六六用ECD檢測器來檢測，ECD檢測器對于氧的響應大，使用時盡量避免進含氧的物質，而丙酮CH3COCH3含有一個氧原子，進樣多了對ECD檢測器不好。
問題七：用戶提問：老師您好。GC分析樣品時，分流與不分流進樣對分析結果準確度有影響嗎？哪種方法更好？
答：一般來說，分流與不分流進樣對分析結果的準確度沒有影響，應該根據(jù)不同的應用情況來選擇分流還是不分流。原理上，分流是從進樣口注入的樣品部分進入色譜分離系統(tǒng)、一部分是分離掉了，那是可以避免柱子過載,即進入的樣品量小了，但樣品的濃度是沒有改變的，而不分流進樣則注入的樣品全部進入系統(tǒng)。
氣相色譜適用于微量、痕量分析。當樣品濃度太大的時候，要采用分流進樣；當樣品量特別少，如進行農殘、興奮劑檢測時，需要提高檢測的靈敏度，這種情況下就應該采用不分流進樣，即全部樣品都經過柱子與檢測器。因為檢測器的響應與樣品含量，要有一定的線性關系，只有在線性范圍內才能準確定量。因峰高(或峰面積)過大或太小時，定量不準確的，所以要通過分流與不分流進樣法來測定。
問題八：GC用來測試主成分含量合適嗎？峰面積只有200左右會不會偏差很大。有沒有什么改善的方法？
答：GC可以用來測試主成分含量。測試中一般不分主成,還是次要成分，或者雜質，只要考慮能否準確定量就可以了。濃度大的或者純品,只要能配成合適濃度,就可測定。工作中,經常有取樣0.1g(精確到0.0001)配成100mL，在取1mL再定容到10mL之類的操作，就是制備合適的濃度樣品，在測定。從沒說過主成分或高濃度就不能測定的。
氣相色譜法是微量或者衡量分析方法。我們在檢測過程中，要保證樣品的濃度與儀器的信號呈線性關系，即處于標準曲線的線性范圍內，儀器才能準確定量。 如果有些物質濃度比較高，可以通過樣品的制備，將濃度調節(jié)到能夠準確檢測的范圍內。藥物分析一般籠統(tǒng)地稱為有效成分，無主成分之分。
峰面積太小，就是說儀器不夠靈敏（這句話不對,峰面積太小，偏差會比較大。排除儀器不夠靈敏，儀器方面的原因外，可以增加進樣量、加大樣品濃度、濃縮樣品等方法）。方法有檢出限和定量限，定量限應該在標準曲線比較中間的地方，因為標曲比較中間的地方更準確一些，而峰面積太小時可能在標曲偏下的地方，偏差會比較大，線性比較差。
對峰面積小的問題，改善的方法有兩個，一是保證儀器的靈敏度；二是提高樣品的濃度。這種情況下可以增大峰面積，進一步提升檢測準確度。
問題九：測鋰鹽的溶劑殘留，用碳酸丙烯酯(250)測雙氟磺酰亞胺鋰里的碳酸二甲酯(90)，用1701的柱子合適不？恒溫150，碳酸丙烯酯里有個小峰和碳酸二甲酯的峰分不開，峰高只有10+面積也就是20左右，用面積歸一計算，誤差很大。
答：1.關于1701柱的問題，是標準推薦的，應該沒問題，但不同廠家的柱子有較大差異。1701柱雖然都是二甲基聚硅氧烷柱，但其中有的含4%氰丙基苯基，有的含7%，甚至更多，所以分離功能有差異的，選用不同牌子的柱子，應可分離得更好一些。
2.按照你的情況，用面積歸一計算，誤差較大是肯定的。一是面積歸一化方法本身局限，因檢測器對不同化合物的響應，不完全一樣；二是沒有完全分開；三是峰高或面積過小，都影響分析準確度。對于峰高或峰面積過小的問題，對定量肯定有影響，一般要求2倍到10倍信噪比。信號太小，肯定誤差就大。在排除儀器異常的情況下，這可以調節(jié)進入檢測器的物質濃度(量)來提高。如改變進樣囗的分流比、提高進樣量、或濃縮樣品再進樣等等，方法也不少的。
